抗体筛选

成功的抗体发现程序需要快速识别和表征靶标反应候选. 本案例研究展示了iQue先进的流式细胞仪平台如何用于目标细胞系的生成, 小鼠血清评价及杂交瘤文库筛选.

申请进行抗体筛选

用细胞表面靶抗原转染的克隆的快速评价. 选择表达高水平的目标抗原的健康克隆,确保在下游杂交瘤筛选的最佳性能.

提高生产率

400个靶抗原表面高表达的工程细胞克隆.

5 × 96孔板在1小时内运行并分析.

强大的,多重筛选试验

基于多重细胞的分析使单步筛选具有健康生长和表达高水平表面抗原的细胞系.

快速和容易可视化的结果

使用剖面图可视化克隆表达高水平的目标抗原,并已增长到高细胞数量.

目的细胞系生成筛选结果的可视化

使用ForeCyt将屏幕上的结果可视化. 用慢病毒编码靶抗原转导细胞, 在选择压力下培养, 分成96个孔板. 后细胞生长, 等量的细胞转移到分析板上, 并使用iQue高级流式细胞仪平台,使用特定于该抗原的荧光标记抗体检测表面抗原表达. 同时测量细胞数量作为细胞生长的指标.

剖面图显示含有大量细胞的孔,这些细胞的表面也表达高水平的靶抗原.

平板显示了细胞表面靶抗原表达水平的细节. 未转染对照细胞的表达数据被覆盖,以方便显示阳性克隆.

以细胞为基础的大规模实验来鉴定产生高水平抗体的靶抗原免疫小鼠. 同时测试数十只免疫小鼠的血清,提高了成功产生具有最佳抗体反应性的杂交瘤的机会.

提高生产率

36只免疫小鼠的血清测试与细胞表面靶抗原的结合.

小鼠免疫前和免疫后的血清按8倍稀释进行检测.

强大的,多重筛选试验

基于多重细胞的分析使单步筛选血清结合的目标抗原,但没有其他抗原.

快速和容易可视化的结果

使用热图可视化小鼠血清中含有高滴度的抗体,这些抗体与目标抗原结合,但不与其他抗原结合.

小鼠血清评估筛选结果的可视化

使用HeatMap功能将测试结果可视化. 用cell Encoder荧光染料对3株细胞系进行颜色编码, 混合并分配到384孔板的孔中. 每孔加入血清样本, 然后使用iQue 先进的流式细胞仪平台对抗体和平板进行荧光检测. 36只小鼠的靶抗原免疫前和免疫后血清按8倍稀释进行重复检测.

热图显示抗体与对照细胞结合的结果, 表达靶抗原的细胞和表达相关但不相关抗原的细胞.

高吞吐量, 多重筛选,即同时检测与靶抗原的结合但不控制抗原的多重筛选. 整个屏幕和数据分析在1天内完成.

提高生产率

从2只免疫小鼠中筛选出9600个杂交瘤克隆.

25 × 384孔板在1天内运行并分析.

强大的,多重筛选试验

基于多重细胞的分析使单步筛选抗体结合的目标抗原,但不是其他抗原.

快速和容易可视化的结果

28800个数据点立即组合并处理成绑定指标.

53个靶点与靶标结合,但不能控制抗原.

杂交瘤文库筛选结果的可视化

使用ForeCyt中的全景功能,整个屏幕的结果可视化. 将荧光染料cell Encoder混合在一起对3株细胞株进行颜色编码,并将其分配到384孔板的孔中. 每孔加入杂交瘤上清液,然后加入荧光检测抗体. 用表达靶抗原的细胞免疫2只不同小鼠,共检测了9600个杂交瘤. 整个屏幕在1天内完成.

热图(红色)显示抗体与对照细胞结合的结果, 表达靶抗原的细胞和表达相关但不相关抗原的细胞.

配置文件映射(蓝色)将绑定结果组合到三个单元格类型, 抗体的:与表达靶抗原的细胞结合的抗体, 但不是对表达不相关抗原的细胞或阴性对照细胞.

抗体筛选资源

特色资源

iQue先进的流式细胞仪平台优势

使用foreyt软件上的配置文件映射功能选择具有所需特征的抗体克隆.

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