实验室过滤 & 净化

分离技术通常是实验室研究的一个重要组成部分, development, 所有主要应用程序和工作流程的分析和诊断. 从细胞系发展中生物制剂的分离,到流行病学中废水样品的制备和人类样本中疾病标志物的浓缩, Sartorius结合其广泛的应用知识和创新产品,减少标本到报告的时间,确保高效和容易的过滤和净化过程. 


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实验室过滤 & 净化产品类别

科学家使用Sartorius Minisart®注射器过滤器的特写图像

注射器过滤器

Minisart® 注射器过滤器提供最高质量,可靠的过滤与最高的表面积.

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一位科学家使用Sartorius Sartolab®RF | BT过滤系统

澄清过滤

Sartolab® 和Sartoclear动力学® 实验室设备可以实现单步过滤,而不需要离心或预过滤.

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超滤

十大靠谱网赌平台最广泛的最先进的实验室超滤设备用于研究和临床的分子浓缩和分离...

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缝匠膜过滤器与液体珠表面的特写图像

膜过滤器

作为第一家工业膜制造商, 自1927年以来,十大靠谱网赌平台一直提供膜和膜配件. 探索广泛的c...

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玻璃 & 石英微纤维过滤器

专门的过滤器矩阵提供高度通用, 快速流动和化学鲁棒过滤广泛的要求苛刻的应用.

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一位科学家使用了Sartorius Claristep无注射器过滤系统

Syringeless过滤器

通过去除塑料注射器,改善用户的人体工程学和可持续性® 过滤站允许微过滤,不需要...

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Sartorius在线过滤器的产品图像

管道过滤器

对于高达10L的最高流速,Sartolab® P20和P20 Plus设备提供颗粒重样品的内联过滤,同时最大限度地减少死亡...

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科学家使用Sartorius Sartobind®色谱膜吸收剂的特写

实验室色谱法 

使用著名Sartobind® 色谱法膜吸收器, 实验室规模的离子交换试剂盒为您的终端分子提供方便和快速的纯化...

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一位科学家坐在工作台上使用过滤器 & 印迹的论文

Filters & 印迹的论文

从100多个过滤器中选择, 专为ISO 9001和ISO 14001标准的特定应用和制造商设计的吸墨和技术文件...

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十大靠谱网赌平台实验室过滤 & 净化产品报价:

单克隆抗体插图
一位科学家坐在工作台上使用过滤器 & 印迹的论文
移液器尖端纯度证书图像
广泛的应用程序资源

访问广泛的过滤和净化应用笔记和白皮书,提供优化指导, 应用结果及个案研究. 

详细的技术指导

依靠广泛的实验室过滤和净化产品技术指南,以支持您的选择和最佳实践使用.

产品演示 & Sampling

确认哪种实验室过滤和净化产品最适合您的应用,并通过演示和样品包学习优化方法.


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一系列认证

支持您的质量和合规要求, 十大靠谱网赌平台提供一系列的实验室过滤和净化产品和质量认证.    

实验室过滤的应用 & 净化

药物发现

提高生产力,并找到最有希望的候选人更快有效分离您的药物候选人从细胞, 细胞碎片和不需要的宿主细胞蛋白质和其他分子. 确保您的候选人的最佳恢复,而不影响特性或功能. 十大靠谱网赌平台的创新, 高质量的设备将在整个澄清过程中提供高分辨率的分离, 浓度, 净化和无菌过滤工作流程. 

样品制备

在一系列的应用中, 在分析之前,去除样品颗粒和污染分子对于获得准确、精确的结果至关重要. 十大靠谱网赌平台的过滤器是高效液相色谱和分析-准备了各种证书和可提取和可浸出数据. 膜材料具有低分子吸附和低死体积的优点, 进一步提高结果的可靠性. 

无菌过滤 

用缝匠氏0.2µm膜过滤产品符合ASTM F838标准验证的细菌挑战试验(BCT), 确保所有灭菌级设备能够可靠地去除微生物和颗粒, 同时保证高流速和低吸附特性. 

粒子分析 

适用于许多气体或水环境样品, 监测需要进行颗粒分析, 在一定范围内评估和控制污染水平, 从机械部件释放, 比如烟囱排放和地下水污染. 这里有一系列的膜和技术论文, 尤其是像石英微纤维过滤器这样化学性能强的产品, 提供所需的纯洁与力量的结合. 

探索粒子分析的解决方案

临床诊断

从临床样本中测量和检测某些蛋白质和疾病标志物在疾病和紊乱的诊断和监测中起着重要的作用. 多种超滤产品可供临床医生分离和浓缩疾病标志物以作进一步分析, using static, 压力或离心产品设计. 

探索超滤设备

实验室过滤 & 净化常见问题

实验室过滤是通过引入只有气/液能够通过的介质,对样品介质(如液体或气体)中的颗粒或组分进行物理或机械分离. 因此,将起始样本分离为两个分数的尺寸排除. 一个部分(渗透/滤液)将是澄清/过滤的样品, 哪一种只包含足够小的颗粒或分子来通过过滤介质. 第二部分(滞留物/浓缩物)是被过滤介质保留的样品材料, 由于所有的液体样品都通过了过滤器,所以这个分数通常是固态的.

在选择实验室过滤器时要考虑以下几点: 

  • 什么音量将被过滤?
  • 你的目标是什么?? 是去除污染物还是浓缩目标? 
  • 污染物的大小和目标是什么? 
  • 不育性需要? 
  • 我需要真空,压力,注射器,蠕动或其他方法的行动?

一旦确定了这些要点,就可以开始选择产品了. 
 

过滤过程可以根据分离后的作用方式或力进行分离.g. 压力过滤、真空过滤、离心过滤、切向过滤(横流过滤). 

可以使用过滤器,直到多孔介质被堵塞或污染到足以使样品无法通过, 或者流速降低到抑制量. 堵塞前的使用水平取决于样品颗粒装载和多孔材料密度, porosity, 等. 阻塞过滤器有时可以通过膜冲洗再生, 反向过滤或化学清洗, 但这是有其他考虑的.  

细菌可以通过过滤器去除微观水平的颗粒来去除. 为了确保所有活的和完整的细菌细胞被清除,0.使用22 μ m孔径过滤器. 通常,一个0.22µm纤维素过滤器, 如醋酸纤维素, 硝酸纤维素或再生纤维素膜, or 0.22µm合成膜, 比如聚醚砜或聚四氟乙烯过滤器, 是用来清除细菌细胞的吗. 如经认证为消毒级,0.22 μ m孔径的膜过滤器可以将生物负荷降低到10-7的无菌保证水平(SAL), 本质上是对通过膜过滤器的样本进行消毒. 

A 0.45 μ m孔径过滤器可以大量去除较大的细菌和颗粒. 估计为0.45µm pore size filter may remove >90% of bacteria. 但是,要完全去除所有细菌,一个0.推荐使用22 μ m孔径过滤器. 

A 0.2 μ m的孔径必须用于样品过滤灭菌. 但是不是全部为0.2 μ m孔径过滤器为灭菌级. 确保您的样品是真正无菌的, 膜过滤器必须在经过验证的程序中进行消毒,并有无菌证书,以确保膜下游没有污染细菌或颗粒. Second, 膜式过滤器必须附有证明,以表明它通过了细菌挑战测试(BCT)使用非常小 Brevundimonas diminuta 细菌,确保滤膜将所有细胞保留0.2 μ m或大于2 μ m,并确保无菌过滤的样品.

支原体是一种没有细胞壁的细菌. 因为这个, 它们是迄今为止发现的最小的细菌之一,具有可延展的结构. 非常小的0.分离支原体需要1 μ m膜过滤器孔径. 这些膜过滤器是现成的注射器过滤器, 在线圆盘过滤器和真空过滤器格式. 

滤波器的论文, 如玻璃超细纤维过滤器, 石英过滤器, 技术论文和纤维素基深度过滤器, 通常不随毛孔大小而来. Instead, 保留等级提供了关于可能被保留的颗粒大小的信息, 在滤波器矩阵上或在滤波器矩阵内. 这些留存率不是绝对的, 除非另有说明, 因为它们的设计目的是捕获和清除较大的颗粒,用于一般澄清应用. 

这取决于被过滤的样本, 可能感兴趣的目标分子/粒子和过滤方法. 每种膜都有自己的规格. For example, 再生纤维素(RC)的pH范围为3-14, 高耐溶剂性, 非常低的非特异性吸附和高流速, 使其成为许多液体样品应用的非常好的全方位膜. 聚四氟乙烯(聚四氟乙烯)的pH范围最宽,为1-14, 具有非常高的耐溶剂性, 然而,高流速和低非特异性吸附, 这是亲水的, 因此是溶剂或气体应用的首选.  

从细胞培养物或细胞培养物裂解物中分离目标蛋白和其他分子, 过滤步骤可用于细胞, 细胞碎片和较大的颗粒被0.2µm or 0.孔径大小的膜45 μ m, 而十大靠谱网赌平台感兴趣的分子, 宿主细胞蛋白(HCP)和其他小细胞产物通过滤液进入. 为了减少膜污染和过滤器堵塞,建议设置预过滤步骤. 可使用具有更多孔过滤器矩阵的玻璃或纤维素基预过滤器进行预过滤,以实现两步过滤过程. Likewise, 过滤辅助物,如药用级硅藻土,可直接应用于细胞培养物中,使0.2µm膜层防止堵塞.

通常使用超滤浓缩蛋白质. 实验室用超滤设备的产品设计包括放置在专门设计的外壳内的超滤膜,使通过离心浓缩, 正压, 溶剂吸附和切向流动分离方法. 这些方法利用控制的力量让溶质和非目标分子通过半透超滤膜, 进入渗透-同时保留较大的分子(s)感兴趣的保留液. 

有几种纯化蛋白质和其他分子的方法, 比如病毒载体和外泌体. 制备色谱技术因其高分子特异性和高分离分辨率而成为理想的选择, 在实验室和工艺设置中确保高收率和分子纯度. 这些色谱法使用了一系列的化学方法, 如离子交换, 亲和配体, 疏水相互作用, 空间排除法或这些方法的混合, 称为混合模态色谱或多模态色谱. 

抛光工序通常与净化工序结合,以去除杂质或不想要的分子异构体. 它通常是纯化过程的最后一个阶段,当需要最高水平的分子纯度时需要. 

捕获纯化是指对感兴趣的分子进行色谱化学专门针对的地方, e.g. 与免疫球蛋白G (IgG)结合并捕获的蛋白A配体. 在这里,每个样本卷的绑定/捕获能力是优先考虑的. 抛光步骤用于去除不需要的分子异构体和其他杂质, e.g. 使用阳离子交换膜吸收器去除所有带正电的杂质, 同时让带负电荷的目标分子通过介质. 

与样品的任何物理接触都可能是可浸出物和可萃取物的潜在来源(L&E),取决于样品的侵略性和化学反应活性. 用什么滤材和滤壳来避免L是值得评估的&E. 大多数膜材料的纯度为100%,L最小&E. However, 聚四氟乙烯, 再生纤维素和聚酰胺(尼龙)为基础的膜是众所周知的化学鲁棒性和高纯度. 进一步聚丙烯(PP)的房屋材料也不贡献任何L&E.  为保证安全,建议使用有测试数据显示无L的设备和膜&并检查样品的化学相容性.  

网络文献、论文和研究论坛是一个很好的应用信息来源. However, 针对一系列应用程序工作流的过滤方法的具体建议, 缝匠拥有广泛的测试数据, 技术指南和应用说明,并可联系咨询和工作流查询. Further, 产品样品或演示通常是免费的,以帮助用户确认最佳的实验室过滤过程.

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